A sus 15 años, Marifer tiene claro lo que quiere para su futuro: estudiar, convertirse en odontóloga y vivir una vida normal. Sin embargo, una enfermedad genética que la acompaña desde que nació la obliga a pasar todos los días entre nebulizaciones, medicamentos y cuidados especiales.
Marifer vive con fibrosis quística, un padecimiento que afecta principalmente sus pulmones y su sistema digestivo.
Cuando no recibe su tratamiento, el cansancio, la tos y la falta de aire comienzan a limitar sus actividades.
“Al tomarlo puedo todo el día estar con bastante energía, pero cuando no lo tomaba llegaba a mi casa y me dormía. Mi vida cambió a partir de tomar el medicamento”, relató Marifer.
Su rutina también incluye enzimas digestivas para poder asimilar los alimentos y varias terapias respiratorias durante el día.
“Si no me tomo las enzimas, si no todo lo nebulizo, pues sí estoy empezando a toser tengo que ser muy constante con eso y no dejarlo ni un día”, explicó.
Pero ahora su familia busca acceder a un tratamiento llamado Trikafta, que de acuerdo con su padre podría permitirle tener una vida más estable y evitar el deterioro de sus pulmones.
El problema es el costo. Luis Fernando García, padre de Marifer, asegura que el tratamiento que buscan supera los 3 mil dólares mensuales, mientras que los gastos relacionados con su atención médica representan también una fuerte carga para la familia.
“Su vida es un milagro cada día. A todos nosotros el respirar es gratis; a ella le cuesta
Ella quiere seguir viviendo. Entonces eso me motiva a seguir luchando para poder lograr que ella siga respirando porque se lo merece, porque quiere vivir”, dijo.
Por ello, la familia busca el apoyo de la ciudadanía y también de las autoridades para que Marifer pueda acceder al tratamiento.
“Desde un pesito ayuda mucho”, pidió su padre.
Si usted desea apoyar a Marifer, puede comunicarse al número: 81 8473 9637.